Tag Archief: Regels medische hulpmiddelen

MDR staat om de hoek, dit is de stand van zaken

De aangescherpte regulering voor medische hulpmiddelen legt vanaf 26 mei 2021 de verantwoordelijkheid voor patiëntveiligheid bij de hele keten, van fabrikant tot zorgverlener. Het tijdig voldoen aan de eisen is voor veel partijen nog een uitdaging. Toch bieden de benodigde kwaliteitsprocessen en traceerbaarheid middels UDI duidelijke voordelen, zo bleek tijdens de online MDR Masterclass op 3 december. Hidde Hovenkamp, directeur …

Lees verder »